大動脈弁狭窄症患者さんの血行動態改善と血管径の小さい患者さんに対しても経大腿動脈によるTAVI治療の提供を実現
日本メドトロニック株式会社は、重度大動脈弁狭窄症の患者さんを対象とした経カテーテル的大動脈弁置換術（以下、TAVI）用デバイス「EvolutTM PRO+（エボリュート プロプラス）システム」（以下、Evolut PRO+ ）の販売を2020年10月5日より開始した。
Evolut™ PRO+ システム（医療機器承認番号： 30200BZX00272000）
大動脈弁狭窄症は、心臓の中にある弁のうち、酸素を含んだ血液を全身へと送り出す際の出口にあたる大動脈弁が、加齢や動脈硬化により硬くなって十分に開かず、血液の流れが妨げられてしまう病気である。日本における大動脈弁狭窄症を含む心臓弁膜症の潜在患者数は、推定200～300 万人といわれている1）。従来の大動脈弁狭窄症の治療法（薬物治療、外科的治療、バルーン大動脈弁形成術）に加えて、日本では2013年から治療の選択肢に加わった「TAVI」は、胸を開かず心臓が動いている状態のまま、大腿動脈等を経由してカテーテル（細い管）を心臓に通し、人工弁（生体弁）を患者さんの心臓に植え込む治療法である。
Evolut PRO+ は、Evolut RおよびEvolut PRO の後継製品で、自己拡張型の生体弁によって大動脈弁狭窄症の患者さんの血液が全身へ十分に流れるよう血行動態（動脈・静脈・心臓内の圧力や血流量など）の改善を助けるほか、摩擦軽減のためにデリバリーカテーテルシステム先端のカプセルにPTFE製カプセルライナーを採用することで23/26/29mm用デリバリーカテーテルシステムのプロファイル（サイズ）の低減を実現し、血管径の小さい方が多い日本の患者さんにも使用しやすくなった。
さらに、Evolut PRO+ には、機能不全に陥った外科生体弁に対するTAVI（TAV in SAV）の適応が追加された。TAV in SAVは再置換が必要となった外科生体弁の中にカテーテルで新しい生体弁を植え込むことで、弁機能を改善することが期待できる治療法である。大動脈弁閉鎖不全症や大動脈弁狭窄症の治療のために外科手術で植込まれた生体弁の耐久性は10～20年2）とされており、石灰化や摩耗によって劣化し、再び弁置換術が必要となった場合に、TAV in SAVが採用されることがある。
大阪大学医学部附属病院 心臓血管外科 教授 澤 芳樹 医師は、「TAVI治療の普及と成熟に伴って残された課題も徐々に少なくなってきましたが、さらなるTAVI治療の安全性と有用性を実現していくにはTAVIデバイスの進化が欠かせません。Evolut PRO+は従来のEvolut PROの特長、特にアウタースカートの追加によって自己弁輪との接触面積が増加したことによるPVL（弁周囲逆流）の抑制は維持したまま、さらなるロープロファイルを実現したという点はTAVI治療の安全性の向上に貢献できると考えています。」と述べている。
湘南鎌倉総合病院 総長 循環器科主任部長 齋藤 滋 医師は、「日本人の大動脈弁狭窄症患者さんは、欧米の方と比べて、心臓やカテーテルを挿入する動脈の径が小さいという特徴があります。Evolut PRO+ は、以前より用いられているEvolutシリーズの特徴である、ニチノール製自己拡張型フレームを用いることによる自己弁輪形状への追従性、スープラアニュラーデザイン（生体弁の弁口部分が自己弁よりも高い位置に設計されているデザイン）による大きな有効弁口面積の確保、そしてアウタースカート（生体弁のフレームの外側下部を覆っている生体組織）によるPVL（生体弁外側からの逆流）抑制を保ちながらも、細い外径を実現した製品です。このため、Evolut PRO+の登場はさらに多くの日本人の大動脈弁狭窄症患者さんに対するTAVI治療に寄与することでしょう。」と述べている。
【製品の特長】
① 良好なシーリング
Evolut PRO 生体弁の外側のアウタースカートは、PVLのさらなる抑制の可能性が示唆されています3)。またEvolut PRO+ では、全てのサイズの生体弁にアウタースカートが追加され、シリーズ全体の特徴である良好なシーリングを提供することが期待されている。
② Evolut RおよびPROの特長と実績を継承
ニチノール製自己拡張型フレーム、自己弁輪固有の形状に影響されることなく生体弁の弁尖部分で真円を描きやすく、広い弁口面積と適切なコアプテーション（弁尖の接合）を確保できるスープラアニュラー生体弁(図１)、リキャプチャー（再収納）機能を搭載したデリバリーカテーテルシステム、細い血管にも挿入可能なロープロファイルなど、従来のEvolut RおよびPRO で実績を積み重ねてきた特長を引き継いでいる。
③ 細い血管の患者さんに対応
Evolut PRO+ のスープラアニュラー生体弁はデリバリーカテーテルシステムを通じて留置され、適応のある最小血管径は5.0mm以上である4)。InLine™（インライン）シースと呼ばれる、デリバリーカテーテルと一体型のイントロデューサシースを用いることにより、細い血管にも挿入可能なロープロファイルを実現し、血管径の小さい患者さんに対しても経大腿動脈によるTAVI治療の提供を可能にする。日本では、患者さんのサイズに適した生体弁サイズ（23mm、26mm、29mm、34mm）の選択が可能である。
メドトロニックは、第一線の臨床医、研究者や科学者と連携し、心血管疾患及び不整脈等のインターベンションや外科手術における革新的技術を幅広く提供している。また、世界各地の患者さんと医療従事者に臨床的、経済的価値をお届けできる製品とサービスを提供すべく、努力を続けてまいる。
【大動脈弁狭窄症について】
心臓弁膜症の一つで、心臓の中にある弁のうち、酸素を含んだ血液を全身へと送り出す際の出口にあたる大動脈弁が、加齢や動脈硬化によって変化が起きて硬くなり、十分に開かなくなる病気である。軽症のうちは症状がほとんどないが、重症になると十分な血液が全身に流れなくなるため、胸の痛み（胸痛）や息切れ、動悸、むくみなどの心不全の症状や失神などの症状が発現し、症状が進行すると突然死に至る場合もある。薬による内科的な治療で病気の進行を抑えますが、症状が進行して重症になると外科的治療が必要となる。日本における大動脈弁狭窄症を含む心臓弁膜症の潜在患者数は、推定 200～300 万人といわれている1)。
1） 米国の弁膜症有病率5) を日本の 18 歳以上の人口にあてはめて算出
2） 日本循環器学会/日本胸部外科学会/日本血管外科学会/日本心臓血管外科学会合同ガイドライン, 2020年改訂版 弁膜症治療のガイドライン
3) Forrest JK, Williams MR, Popma JJ, et al. 30-Day Outcomes Following Transcatheter Aortic Valve Replacement With the Evolut PRO Valve in Commercial Use: A Report from the STS/ACC TVT Registry™. Presented at TCT 2018; San Diego, CA.
4) 23mm、26mm、29mm用デリバリーカテーテルシステムの最小アクセス血管径
5) Nkomo, et al., Burden of valvular heart diseases: a population-based study. Lancet. 2006; 368: 1005-1011
【経カテーテル的大動脈弁置換術（TAVI）とは】
TAVI は、胸を開かず、心臓が動いている状態で、カテーテル（細い管）を使って人工弁を患者さんの心臓に留置する治療法です。この治療は、心臓の弁が上手く機能せず、息切れなどの症状が出る心臓弁膜症を患っており、高齢や合併症などの原因により外科的治療（開胸手術）が不可能な患者さんに対する選択肢の一つです。
【メドトロニックについて】
Medtronic plc（www.medtronic.com）は、アイルランドのダブリンに本社があり、世界中の人々の痛みをやわらげ、健康を回復し、生命を延ばすことを目指した医療技術、サービス、ソリューションを提供するグローバルリーダーです。全世界で9万人を超える従業員を擁し、約150 ヵ国の医師の方々や病院、そして患者さんに貢献しています。世界中のパートナーの皆様と力を合わせて、さらなる医療の発展に取り組んでいます。
【日本メドトロニック株式会社 （Medtronic Japan Co., Ltd.）について】
日本メドトロニックは1975年の設立以来40年以上にわたり、生体工学技術を応用し、様々な疾患をお持ちの方々の痛みをやわらげ、健康を回復し、生命を延ばす医療機器を通して人類の福祉に貢献することを目指しています。メドトロニックが提供する先端医療技術は、心臓疾患をはじめ、パーキンソン病、糖尿病、脊椎疾患、脳疾患、慢性的な痛みなどを広くカバーしています。
Webサイト www.medtronic.co.jp
【本リリースに関する報道関係者お問い合わせ先】
日本メドトロニック株式会社 コミュニケーション本部 担当:伊藤、枝廣
電話: 03-6776-0002(部門代表) Email: rs.japanprcom@medtronic.com
Investor Relations Ryan Weispfenning
Tel: +1-763-505-4626
なお、将来の業績見通しに関わるすべての記述は、メドトロニックが米国証券取引委員会に提出する定期報告書に記載されているようなリスクや不確定要素の影響を受ける場合があります。実際の業績は予想と異なる可能性があります。
