ウィメンズヘルス分野のリーディングカンパニーであるホロジック社（本社：アメリカマサチューセッツ州の日本法人・ホロジックジャパン株式会社（本社：東京都文京区は、ホロジック社の販売する新型コロナウイルス検出試薬 「アプティマ® SARS-CoV-2 」が、新型コロナウイルスの変異株の一つであるオミクロン株を検出したことをお知らせする。当試薬は、日本国内でも70施設の臨床検査センター、自治体、医療機関で新型コロナウイルス検査のため使用されている。この発表は新型コロナウイルスのオミクロン株が当試薬の判定結果には影響を与えないことを意味し、国内の検査体制についてもこれまで通りの検査対応が可能となる。
オミクロン株(B. 1.1.529)は、南アフリカで確認された後 、アフリカ、ヨーロッパ、北米などの多くの国々で確認さ
れ、ウイルスに約30の変異が見つかっている。ホロジック社は、 GISAID (Global Initiative On All Influenza Data 、 https://www.gisaid.org/) を介して得られたオミクロン株感染者の175以上の検体に対して遺伝子配列の解析を行い、ホロジック社の体外診断薬「アプティマ® SARS-CoV-2」の標的となるゲノムの領域内には新たな変異は起きていないことを確認した。ホロジック社はヨーロッパの臨床ユーザーからもデータを得ており、帰国者への「アプティマ® SARS-CoV-2」による検査で、オミクロン株による新型コロナウイルス感染が検出されたことが判明している。
ホロジックの診断・検査部門プレジデント、ケビン・ソーナルは「新型コロナウイルスは、ウイルスの自然な傾
向として、今後も変異を続けるであろうと予想しています。われわれは、ウイルスの変異を念頭に置いて体外診断用医薬品を設計しています。」と述べた。
ホロジックジャパンは、核酸抽出から測定までを全自動で行うことができる 体外診断薬 「アプティマ® SARS-CoV-2」と「パンサー®システム 」を提供している。約3時間で最初の結果が得られ、24時間で約1,000検体の処理が可能となる。
ホロジック社は、新型コロナウイルスを検出する検査試薬、1億3000万件以上を、臨床検査センター等の顧客に提供し、世界の検査供給に大きく貢献してきた。世界中の臨床診断検査室には2700台以上のパンサーシステムが設置されており、日本国内での導入数は70機関となる。（2021/12/1時点）
製品概要
⚫ 販売名：アプティマ SARS-CoV-2
承認番号：30200EZX00057000
製品特長：
(1) TMA 法により 検体： 鼻腔、鼻咽頭ぬぐい液、唾液中の SARS CoV 2 の RNA を検出。
(2) 対象配列： SARS CoV 2 に特異的な遺伝子配列 (ORF 1 ab の 2 つの領域を同時に検出することで変異による偽陰性のリスクを低減。
(3) パンサーシステムにより検体からの核酸抽出～ウイルスの検出までを全自動で行います。検査従事者のハンズオンタイムを削減するとともに、検体に触れる時間を短くすることで従事者の安全にも貢献する。
(4) キットの使用回数、有効期限などを試薬の タグを用いてパンサーシステムにて一元管理。
⚫ 販売名： Aptima Multitest スワブ採取セット
医療機器届出番号： 13B1X10179002006
パンサー®システム／Panther Fusion®（パンサーフュージョンシステム）について
～臨床における核酸増幅法の使用をより多くの施設で可能に～
「パンサー®システム」は、遺伝子検査の完全自動化を実現した、全自動の遺伝子解析装置である。
検体到着後、専用ラックに検体をセットし装置に投入するだけで、核酸の抽出・増幅・検出・結果報告までの一連の工程、および核酸増幅反応によって得られた核酸増幅産物の不活発化処理までを全自動で行う。最初の測定結果はHIV-1, HBV, HCVで2時間40分、他の項目では3.5時間で得られるほか、最大275検体を8時間、500検体を12時間で測定することが可能であり、オペレーターの作業時間を大幅に削減する。
またランダムアクセス機能により、単一のラック内であっても複数の検査項目を測定できるとともに、随時、検体を投入することができるため、それぞれの種類の検体を溜めて待機するなどの手間を省き、最適なワークフローを実現。必要な機器類をコンパクトに集約した一体型デザインによりラボにおける設置スペースを有効に活用することが可能である。
「Panther Fusion®」（パンサーフュージョンシステム）は、「パンサー®システム」を基盤として、「Panther Fusion®」モジュールを追加することにより利用が可能になる。TMA法に加えてPCR法の検査が一台で可能となり、TMA法と同様に、PCR法でも核酸抽出からPCR増幅反応までを完全自動で行う。オープンアクセス機能でラボ毎の自家調製試薬（LDT：Laboratory Developed Test（研究用））の開発をサポートし、ラボのニーズ次第で新型コロナウイルスの変異株測定に迅速に対応可能となる等、多様なニーズを満たす。
⚫ 販売名：パンサーシステム
医療機器届出番号：13BX10179002001
PCR法とTMA法の違い
どちらも同じ核酸増幅法検査（Nucleic adid Amplification Test：NAT）
核酸増幅検査（NAT検査）とは、遺伝子の一部の核酸を取り出し（抽出）、その核酸を増やして（増幅）、増えた核酸を検出することで遺伝子の有無を確認する検査法のことである。 PCR 法は検出対象が主にDNAであり、温度変化をさせることで対象核酸の増幅を行うが、TMA法は検出対象が主にRNAであり、温度変化を必要とせずに（等温下で）対象核酸の増幅を行う、という違いがある。（測定対象によってはPCR法でもRNAを検出する場合、TMA法でもDNA を検出する場合がある。）
TMA法のメリットの1つとして、温度変化が 不要なことで検体を溜めて待機する（バッチ処理）などの手間を省き、随時検体の投入が可能となること、また自動化機器のコンパクト化が可能になる、といった点がある。またHPV 検査においては、がん関連タンパク質であるE6/E7のmRNAを測定対象とすることで、実際の疾患との関連が高い検査が可能となった。（偽陽性の減少）※
※J Cuzick et al., Comparing the performance of six human papillomavirus tests in a screening population. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3590662/)
ホロジック社（Hologic, Inc.）について
ホロジック社は、女性のライフステージに影響する乳房、婦人科、骨密度に関連する疾患、子宮頸がんや性感染症に関連する検診や、検査、治療のための革新的なソリューションを提供することを通じて女性の健康（Women’s Health）とウェルビーイング（Well-being）の向上を目指すグローバルヘルスケアカンパニーである。アメリカマサチューセッツ州に本社を置き、1986年の創立から25年で、全世界15か国の拠点に従業員5,500人以上を抱え、毎年持続的な成長を続けている。診断・遺伝子検査（Diagnostics Solutions）、マンモグラフィ・骨密度測定（Breast & Skeletal Health Solutions）、婦人科用外科手術（Gynecological Surgical Solutions）、の3つの分野を主要領域とし、医療従事者が下す決断と診断における疑念を最小化し信頼を最大化するために、一歩先を行く確かさ “The Science of Sure”を提供。
ホロジックジャパン株式会社について
2002年にアメリカの体外診断薬・機器企業Third Wave Technologies社の日本支社として設立。2004年株式会社サードウェイブジャパンへ改組、2012年10月にホロジックジャパン株式会社に社名変更し、体外診断用医薬品・医療機器、マンモグラフィシステム、乳房生検装置などを主力事業として活動している。
・本社所在地 東京都文京区後楽1-4-25 日教販ビル
・設立 2004年6月
・資本金 7,000万円
・事業 遺伝子関連試薬、医薬品、診断薬等の輸入、販売
医療機器及び理化学機器の輸入、販売
・主要仕入先 米国Hologic社*（親会社）
・国内拠点 3拠点 [ 東京本社、大阪営業所、神戸事務所 ]
・ウェブサイト https://hologic.co.jp/
＜報道関係者お問い合わせ先＞
ホロジックジャパン株式会社
コーポレートコミュニケーションズ 多田
〒112 0004 東京都文京区後楽 1-4-25 日教販ビル
TEL: 080 4727 0365 email: makiko.tada @hologic.com
